伊斯拉（圖片來源：《鏡報》）
海外網(wǎng)12月17日電 英媒消息稱，英國一名女童患有一種名為“本杰明·巴頓（Benjamin Button）”的奇怪病癥，且由于她的基因中出現(xiàn)了一種前所未有的變異現(xiàn)象，這名女童也成為全球唯一患有此病的人。
據(jù)英國《鏡報》和《每日郵報》報道，該女童名為伊斯拉（Isla），現(xiàn)年2歲。她于2017年被診斷患有下頜末端發(fā)育不良癥（Mandibuloacral Dysplasia），使其身體細(xì)胞處于不斷衰老的狀態(tài)。由于這一病癥與作家F·斯科特·菲茨杰拉德（F。 Scott Fitzgerald）所著《返老還童》中主人公本杰明·巴頓的奇怪癥狀相似，所以此病有時會以該角色的名字命名。
檢查指出，伊斯拉所出現(xiàn)的基因變異此前從未有過記錄，這也讓醫(yī)生和她的家人都一頭霧水，他們甚至開始求助于網(wǎng)絡(luò)來搜索相關(guān)信息。
伊斯拉如今體重不到7千克，才剛剛學(xué)會爬行。由于目前患有心臟病、呼吸道狹窄以及下頜短小等問題，伊斯拉很容易出現(xiàn)呼吸困難等癥狀。她的父親凱爾（Kyle）和母親史黛西（Stacey）則要時時刻刻照顧她，兩人表示：“她不能哭，所以我們會在她睡覺的時候給她戴上心臟監(jiān)控器，這樣伊斯拉醒的時候我們能聽到警報聲?！?/p>
目前，伊斯拉主要通過手語和家人溝通，但這絲毫沒有阻止她的表達欲望。史黛西稱：“她總能表達得很清楚明了，而且很愿意和我們進行交流?！?/p>
伊斯拉已經(jīng)在家人的帶領(lǐng)下拜訪了12位相關(guān)專家，每周要參加1到6次會診。醫(yī)生指出，隨著時間推移，細(xì)胞衰老會使得伊斯拉的外表也顯得相對老齡化。（海外網(wǎng) 趙健行）
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