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美媒解析:冠狀病毒疫苗離我們有多遠(yuǎn)?

時(shí)間:2020-02-04 15:52來源:網(wǎng)絡(luò)整理 瀏覽:
參考消息網(wǎng)2月2日報(bào)道美媒稱,科學(xué)家們正在加緊研發(fā)新疫苗,以阻止這種神秘的新型冠狀病毒的傳播。然而,專家們對美國《新聞周刊》記者說,距離注

參考消息網(wǎng)2月2日報(bào)道 美媒稱,科學(xué)家們正在加緊研發(fā)新疫苗,以阻止這種神秘的新型冠狀病毒的傳播。然而,專家們對美國《新聞周刊》記者說,距離注射疫苗可能還有數(shù)年時(shí)間,而且疫苗對目前的疫情不太可能產(chǎn)生影響。

據(jù)美國《新聞周刊》網(wǎng)站1月31日報(bào)道,專家們一直試圖逐漸弄清新型冠狀病毒來源、傳播方式以及預(yù)防和治療方法等問題。

這一過程中的一部分是研發(fā)疫苗。報(bào)道稱,在世界各地,美國、英國、中國、比利時(shí)、德國、俄羅斯和澳大利亞等國的研究機(jī)構(gòu),以及美國伊諾維奧制藥公司、莫德納公司和制藥巨頭強(qiáng)生公司等生物技術(shù)公司已經(jīng)啟動研發(fā)疫苗項(xiàng)目。

在美國,國家衛(wèi)生研究院新成立的研究機(jī)構(gòu)國家過敏癥和傳染病研究所的所長安東尼·福西近日說,該研究所希望打破研發(fā)疫苗的紀(jì)錄,計(jì)劃在3個月內(nèi)進(jìn)行人體試驗(yàn)。

報(bào)道認(rèn)為,正如以下事實(shí)——目前仍沒有針對嚴(yán)重急性呼吸綜合征(SARS)和中東呼吸綜合征(MERS)的其冠狀病毒家族成員的疫苗——所證實(shí)的那樣,疫苗的制造可能需要時(shí)間。例如,制造針對埃博拉的疫苗就花了20年的時(shí)間。

美國亞利桑那州立大學(xué)免疫療法、疫苗和病毒療法生物設(shè)計(jì)研究中心的布倫達(dá)·霍格教授對《新聞周刊》記者說:“研發(fā)出疫苗以及獲準(zhǔn)用于人體,通常需要數(shù)年時(shí)間。”

他說:“不過,在研發(fā)針對SARS和MERS冠狀病毒的疫苗方面,已經(jīng)進(jìn)行了大量工作。這將有助于指導(dǎo)和加快針對新型冠狀病毒的疫苗研發(fā)?!?/p>

美國約翰斯·霍普金斯大學(xué)衛(wèi)生安全中心的資深學(xué)者阿梅什·阿達(dá)爾賈告訴記者,“我們不應(yīng)指望疫苗會對目前的這一疫情產(chǎn)生重大影響”,但他認(rèn)為,努力加速研發(fā)進(jìn)程意味著,第一階段臨床試驗(yàn)的確有可能“在數(shù)月內(nèi)”啟動。

目前正在研制冠狀病毒疫苗的美國貝勒醫(yī)學(xué)院國家熱帶醫(yī)學(xué)院院長彼得·杰伊·霍特茲表示,他希望這一過程相對簡單,安全性測試是最大障礙。

疫苗的工作原理是提取部分病原體并將其植入人體。這會激活免疫系統(tǒng),使其學(xué)會如何對抗病原體,但又不會對個體產(chǎn)生傷害。

霍格解釋說,要制造疫苗,科學(xué)家必須首先找到激發(fā)免疫反應(yīng)以防止感染的正確目標(biāo)。

他說:“一旦確定了潛在的疫苗平臺,就會進(jìn)入研發(fā)階段。在滿足安全性、質(zhì)量和療效等多項(xiàng)要求后,疫苗就進(jìn)入臨床前研究,包括在動物身上進(jìn)行測試,然后進(jìn)入臨床試驗(yàn),臨床試驗(yàn)通常包含四個階段,同時(shí)進(jìn)行人體試驗(yàn),以進(jìn)一步對安全性、療效以及劑量要求進(jìn)行評估?!?/p>

報(bào)道稱,在新型冠狀病毒標(biāo)志著20年來冠狀病毒第三次大暴發(fā)之際,霍特茲等科學(xué)家也在尋求研發(fā)一種能夠抵御這個會感染人體的病原體家族全部六名已知成員的疫苗。

阿達(dá)爾賈表示:“如果能找到一個共同的目標(biāo),也許有可能制造出一種通用的冠狀病毒疫苗,但我認(rèn)為,重點(diǎn)將是先研發(fā)針對新型冠狀病毒的疫苗?!?/p>

報(bào)道指出,專家們一致認(rèn)為,由于人們對這種新型病毒仍知之甚少,誰將率先成功研制出僅針對新型冠狀病毒的疫苗或是針對整個冠狀病毒家族的疫苗,任何人都無法確定。

 1月29日,工作人員演示新型冠狀病毒mRNA疫苗研發(fā)實(shí)驗(yàn)過程。新華社發(fā) 1月29日,工作人員演示新型冠狀病毒mRNA疫苗研發(fā)實(shí)驗(yàn)過程。新華社發(fā)

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